Opzioni positive per la sindrome antifosfolipidica (Aps): Auto-aiuto e trattamento

Recensioni dei lettori

Il libro ha ricevuto un riscontro positivo per il suo contenuto informativo sulla sindrome da antifosfolipidi (APS), con molti lettori che ne hanno apprezzato la chiarezza e l'inclusione di storie personali. È stato descritto come un libro che dà forza a chi ha ricevuto la diagnosi di APS, offrendo speranza e incoraggiando l'autopromozione. Tuttavia, alcune critiche sottolineano la mancanza di opzioni terapeutiche dettagliate e il desiderio di informazioni più complete.

⬤ Informativo e di facile lettura
⬤ contiene storie personali che risuonano con i lettori
⬤ responsabilizza i pazienti a difendersi da soli
⬤ offre speranza e chiarezza sulla APS
⬤ colma una lacuna nelle informazioni disponibili sulla sindrome.

⬤ Mancano opzioni di trattamento dettagliate e consigli medici specifici
⬤ alcuni trovano la narrazione troppo semplicistica o in stile “auto-aiuto”
⬤ non tutti i medici hanno familiarità con il disturbo, il che è frustrante per i lettori.

(basato su 27 recensioni dei lettori)

Titolo originale:

Positive Options for Antiphospholipid Syndrome (Aps): Self-Help and Treatment

Contenuto del libro:

Questo libro contiene informazioni su un disturbo autoimmune sempre più diffuso. Chiamata anche “sangue appiccicoso” e sindrome di Hughes, l'APS fa sì che il sangue si coaguli troppo facilmente, creando un alto rischio di ictus, trombosi e infarto prematuro. È inoltre implicata in molti altri problemi di salute, tra cui aborti ripetuti, problemi neurologici, demenza senile ed emicrania. È spesso associata al lupus e imita i sintomi di altre malattie, tra cui la SM.

I sintomi includono: emicranie e cefalee, aborti spontanei ricorrenti, perdita di memoria, linguaggio confuso, coaguli di sangue, cattiva circolazione, dolori e crampi muscolari, visione offuscata, stanchezza estrema, epilessia, ictus, trombosi e una forma di angina. A causa della scarsa conoscenza dell'APS da parte della classe medica, i malati vengono spesso diagnosticati erroneamente come affetti da SM o da altre patologie più pericolose per la vita.

Questo libro aiuta il lettore a identificare i sintomi e fornisce importanti informazioni sulla diagnosi e sul trattamento dell'APS. Contiene molte storie commoventi, che spiegano come le persone hanno ottenuto una diagnosi, i loro sintomi, l'impatto dell'APS sulla loro vita e se il trattamento ha funzionato o meno.

Scritto in collaborazione con il dottor Graham Hughes, il principale ricercatore di APS nel Regno Unito, questo libro fornisce uno sguardo informativo e chiaro su una malattia importante ma poco conosciuta.