Opzioni positive per la sindrome antifosfolipidica (Aps): Auto-aiuto e trattamento

Recensioni dei lettori

Il libro sulla sindrome antifosfolipidica (APS) ha ricevuto recensioni contrastanti da parte dei lettori. Molti lo hanno trovato informativo, facile da leggere e utile per comprendere la propria condizione. I lettori hanno apprezzato le storie personali e i casi di studio, che hanno fornito conforto e un senso di comunità. Tuttavia, alcuni hanno ritenuto il libro troppo semplicistico e privo di opzioni terapeutiche dettagliate. Il consenso è che si tratta di una risorsa preziosa per coloro che hanno ricevuto una nuova diagnosi o che cercano di capire l'APS, ma potrebbe non soddisfare coloro che cercano una guida medica approfondita.

⬤ Informativo e di facile lettura
⬤ fornisce storie personali e casi di studio che offrono conforto
⬤ responsabilizza i lettori ad essere sostenitori della propria salute
⬤ ottimo per chi ha ricevuto una nuova diagnosi
⬤ contiene conoscenze che molti medici potrebbero non fornire
⬤ colma una lacuna nella letteratura sull'APS.

⬤ Troppo semplicistico per alcuni lettori
⬤ manca di opzioni terapeutiche dettagliate e di consigli medici specifici
⬤ potrebbe essere percepito come eccessivamente orientato all'auto-aiuto
⬤ alcuni lettori si aspettavano contenuti più completi.

(basato su 27 recensioni dei lettori)

Titolo originale:

Positive Options for Antiphospholipid Syndrome (Aps): Self-Help and Treatment

Contenuto del libro:

Questo libro contiene informazioni su un disturbo autoimmune sempre più diffuso. Chiamata anche "sangue appiccicoso" e sindrome di Hughes, l'APS fa sì che il sangue si coaguli troppo facilmente, creando un alto rischio di ictus, trombosi e infarto prematuro. È inoltre implicata in molti altri problemi di salute, tra cui aborti ripetuti, problemi neurologici, demenza senile ed emicrania. È spesso associata al lupus e imita i sintomi di altre malattie, tra cui la SM.

I sintomi includono: emicranie e cefalee, aborti spontanei ricorrenti, perdita di memoria, linguaggio confuso, coaguli di sangue, cattiva circolazione, dolori e crampi muscolari, visione offuscata, stanchezza estrema, epilessia, ictus, trombosi e una forma di angina. A causa della scarsa conoscenza dell'APS da parte della classe medica, i malati vengono spesso diagnosticati erroneamente come affetti da SM o da altre patologie più pericolose per la vita.

Questo libro aiuta il lettore a identificare i sintomi e fornisce importanti informazioni sulla diagnosi e sul trattamento dell'APS. Contiene molte storie commoventi, che spiegano come le persone hanno ottenuto una diagnosi, i loro sintomi, l'impatto dell'APS sulla loro vita e se il trattamento ha funzionato o meno.

Scritto in collaborazione con il dottor Graham Hughes, il principale ricercatore di APS nel Regno Unito, questo libro fornisce uno sguardo informativo e chiaro su una malattia importante ma poco conosciuta.