Le cronache della PSP

Recensioni dei lettori

Il libro di Tim Brown offre un resoconto profondamente personale della convivenza con la paralisi sopranucleare progressiva (PSP) e la demenza precoce. Fornisce approfondimenti sulle lotte quotidiane, sulle emozioni e sullo spirito indomito dell'autore mentre affronta la vita con questa malattia debilitante. Molti lettori trovano che sia una rappresentazione onesta e stimolante dell'esperienza del paziente e una risorsa utile sia per i pazienti che per chi li assiste.

⬤ Ritratto onesto e trasparente della vita con la PSP.
⬤ Scritto dal punto di vista del paziente, offre spunti unici.
⬤ Stile di scrittura coinvolgente che incorpora umorismo e umiltà.
⬤ Fornisce un senso di speranza e ispirazione ad altri che devono affrontare sfide simili.
⬤ Aiuta gli assistenti e i familiari a comprendere meglio l'esperienza del paziente.
⬤ Incoraggia la consapevolezza e la comprensione di una malattia rara e poco studiata.

⬤ Alcuni lettori hanno ritenuto che il libro si concludesse bruscamente.
⬤ Alcuni lettori non hanno trovato il libro all'altezza delle loro aspettative o non l'hanno finito.
⬤ Potrebbe non fornire approfondimenti medici dettagliati, concentrandosi più sull'esperienza personale.

(basato su 14 recensioni dei lettori)

Titolo originale:

The PSP Chronicles

Contenuto del libro:

T. J. Brown, PSP - FTD è un normale padre di famiglia con una storia straordinaria. È originario di Toronto, ma da venticinque anni vive nella cittadina di Ayr, nel sud-ovest dell'Ontario. Ha lavorato nel settore della produzione di componenti automobilistici fino a cinque anni fa, quando ha dovuto abbandonare la vita lavorativa a causa di una malattia.

Tim ha tenuto un blog sul suo viaggio nella PSP, condividendo le sue esperienze personali con questa malattia e con la FTD (demenza frontotemporale). I suoi lettori sono sparsi in tutto il mondo.

Con il suo impegno, Tim spera di dare voce a coloro che soffrono di PSP e di malattie simili che non hanno più una voce propria. Difendere le persone colpite... i pazienti, i coniugi, le famiglie e gli amici. Sempre con l'obiettivo di aumentare la consapevolezza, la comprensione e il sostegno per promuovere la ricerca sulle malattie cerebrali in fase iniziale. Ha reso la sua storia universale, ma allo stesso tempo personale e tangibile.