Diritti di proprietà intellettuale nell'industria farmaceutica: Teoria e pratica

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Titolo originale:

Intellectual Property Rights in Pharmaceutical Industry: Theory and Practice

Contenuto del libro:

Questo libro si rivolge alla comunità farmaceutica, che comprende studenti, ricercatori, insegnanti, autorità di regolamentazione e responsabili politici, per comprendere gli aspetti chiave delle questioni relative alla proprietà intellettuale. Il libro è stato concepito per una rapida comprensione dei concetti di base che portano alla pratica dell'industria farmaceutica. Il libro fornisce una comprensione chiara dello scenario nazionale e internazionale dei diritti di proprietà intellettuale.

L'inglese convenzionale è stato utilizzato al posto del linguaggio giuridico per facilitare l'apprendimento delle questioni relative ai DPI nel settore farmaceutico.

- L'accento è posto soprattutto sui prodotti farmaceutici.

- Storia dei DPI a livello globale e nazionale.

Convenzioni internazionali sui diritti di proprietà intellettuale relative solo ai prodotti farmaceutici.

- Introduzione a tutte le componenti dei DPI con le relative leggi, i ministeri e i periodi di esclusività con esempi relativi al settore farmaceutico.

Obiettivo e ruolo degli accordi GATT, OMC e TRIPS.

- Introduzione al Patents Act, 1970, relativo alle invenzioni non brevettabili, ai tipi di domande di brevetto, al contenuto di un brevetto, alla tempistica dell'ufficio brevetti, alla tempistica del PCT, ai tipi di opposizioni, ai tipi di contraffazione, alle spese sostenute per il deposito e il mantenimento dei brevetti, ai diritti del titolare del brevetto, ai poteri del controllore dei brevetti, alle licenze obbligatorie e agli agenti di brevetti, ecc.

Come effettuare ricerche di letteratura relative a informazioni non brevettate e brevettate per l'innovazione e l'estrazione di brevetti.

- Confronto tra i principali La legge sui brevetti del 1970 e i tre emendamenti.

Struttura dell'amministrazione, protocollo per diventare membro dell'OMC e procedura per risolvere le controversie.

- Relazione tra i processi di scoperta dei farmaci, di regolamentazione dei farmaci e di approvazione del mercato.

Varie controversie risolte presso l'OMC dell'India in materia di prodotti farmaceutici.

Sentenze, casi di studio, avvisi relativi all'opposizione pre-grant, all'opposizione post-grant, alle licenze obbligatorie, alle violazioni, al funzionamento dei brevetti, alla revoca dei brevetti.

Oltre 100 domande frequenti su brevetti, normative e marketing in campo farmaceutico.

Statistiche relative alle concessioni di brevetti presso l'IPO, l'USPTO e le DMF presso l'USFDA relative all'India.