Charlie il corvo

Recensioni dei lettori

Nel complesso, “Charlie il corvo” è un libro per bambini splendidamente illustrato che trasmette un messaggio importante sull'individualità e sull'inclusione. Presenta elementi interattivi che coinvolgono i bambini, rendendolo uno dei preferiti sia per la lettura che per le attività sensoriali. Il ricavato sostiene inoltre una causa meritevole legata a una malattia rara.

Illustrazioni straordinarie, trama coinvolgente, attività interattive per bambini, promuove messaggi di inclusione e individualità, sostiene una causa benefica, divertenti suoni di uccelli ed esperienze multisensoriali, adatto a bambini di varie età e abilità.

Per alcuni lettori gli elementi interattivi potrebbero danneggiare il libro se non vengono maneggiati con cura, mentre i bambini più piccoli potrebbero non cogliere appieno i messaggi più profondi senza la guida di un adulto.

(basato su 22 recensioni dei lettori)

Titolo originale:

Charlie the Crow

Contenuto del libro:

Charlie è un corvo bravissimo a suonare il clacson...

Ma gli altri corvi lo deridono e Charlie parte all'avventura per trovare altri uccelli come lui. Incontra molti altri uccelli, che hanno tutti un suono e un aspetto diverso... Un'esplorazione delicata dell'accettazione delle differenze per grandi e piccini. Consigliato a partire dai 2 anni.

Sezione sensoriale bonus!

Bonus! Questo libro include una sezione sensoriale per i bambini con gravi/profonde e/o multiple difficoltà di apprendimento. Ogni pagina ha un accompagnamento audio/video, simboli AAC, suggerimenti sensoriali (oggetti facilmente reperibili che possono essere toccati, annusati o ascoltati, ampliando l'esperienza della storia e introducendo stimoli sensoriali in modo sicuro). Include anche ritagli per isolare le immagini per i nostri amici CVI. L'inclusione è importante e speriamo che questo libro porti molta gioia ai vostri bambini.

Questo libro sostiene le associazioni di beneficenza per bambini!

L'iperglicemia non chetotica è una malattia metabolica rara e terminale. È difficile spiegare cosa significhi la NKH per un genitore. Vedere il proprio bambino avere innumerevoli crisi epilettiche, perdere ogni traguardo e vivere una vita incredibilmente medicalizzata. Il dolore e la sofferenza sono strazianti. La paura e il dolore possono essere schiaccianti. Ma abbiamo la speranza di una cura.

Poiché la NKH è così rara (meno di 40 bambini nel Regno Unito, meno di 500 nel mondo), la consapevolezza è scarsa o nulla. I fondi per la ricerca sono scarsi e inesistenti. Così noi genitori finanziamo ciò che possiamo. Attraverso raccolte di fondi locali, eventi e lotterie. E libri per bambini.

Questo libro sostiene il Team Mikaere e Joseph's Goal, un'associazione di beneficenza per i bambini affetti da NKH. Tutti i proventi vanno alla ricerca sulla NKH.

Grazie per aver contribuito a finanziare una cura per i nostri bambini.