Un'eredità fatale: Come una disgrazia familiare ha rivelato un mistero medico mortale

Recensioni dei lettori

Un'eredità fatale è un'esplorazione potente e commovente della lotta della famiglia dell'autore contro il cancro, influenzata da una mutazione genetica ereditaria. Il libro combina racconti personali e ricerche mediche dettagliate, facendo luce sulla complessa relazione tra genetica e cancro. I lettori apprezzano la profondità emotiva, la ricerca approfondita e la capacità dell'autore di rendere accessibili informazioni scientifiche complesse.

⬤ Narrazione avvincente ed emotivamente coinvolgente.
⬤ Ricerche approfondite e informazioni sui legami genetici con il cancro.
⬤ Stile di scrittura accessibile che semplifica concetti medici complessi.
⬤ Offre speranza e spunti per le famiglie colpite dal cancro.
⬤ Include narrazioni personali che aumentano l'empatia e la comprensione.

⬤ Alcuni lettori potrebbero trovare l'argomento difficile a causa del suo peso emotivo.
⬤ Il libro contiene una terminologia medica che può richiedere uno sforzo supplementare per essere compresa.
⬤ Chi non ha interesse per la scienza o la medicina potrebbe non apprezzarlo più di tanto.

(basato su 65 recensioni dei lettori)

Titolo originale:

A Fatal Inheritance: How a Family Misfortune Revealed a Deadly Medical Mystery

Contenuto del libro:

Intrecciando la sua commovente storia familiare con un'ampia storia della ricerca sul cancro, Lawrence Ingrassia offre un racconto intimo e avvincente che si colloca all'incrocio tra memoir e thriller medico.

Ingrassia ha perso la madre, due sorelle, il fratello e il nipote a causa del cancro, tumori diversi che si sono sviluppati in momenti diversi della loro vita. E sebbene sia molto insolito, la sua famiglia non è l'unica a chiedersi se il loro strazio sia il risultato di un'incredibile sfortuna o se ci possa essere un'altra spiegazione.

Attraverso una ricerca meticolosa e una narrazione avvincente, Ingrassia ci porta dagli anni Sessanta - quando il dottor Frederick Pei Li e il dottor Joseph Fraumeni Jr. si incontrarono per la prima volta, senza sapere ancora che avrebbero contribuito a fare una scoperta rivoluzionaria che avrebbe influenzato i pazienti affetti da cancro per decenni a venire - fino ai giorni nostri, mentre Ingrassia e innumerevoli altri continuano a scoprire e a sviluppare le scoperte iniziali di Li e Fraumeni, e a capire cosa significhi per le loro famiglie.

Di fronte a una perdita apparentemente insopportabile, Ingrassia si aggrappa alla speranza. Ci esorta a “combattere come Charlie”, suo nipote che ha lottato contro il cancro per tutta la vita, a partire da un raro tumore alla guancia all'età di due anni, e a guardare al futuro, poiché il sequenziamento dei geni, i protocolli di screening, l'editing genico CRISPR e altre tecnologie in via di sviluppo possono continuare a prolungare la durata della vita e forse, un giorno, anche a offrire cure.