Thompson & Thompson: Genetica e genomica in medicina

Recensioni dei lettori

Il libro è stato apprezzato per la sua chiarezza e le utili illustrazioni, che rendono accessibili argomenti complessi di genetica e genomica medica. È stato particolarmente utile per i professionisti di varie specialità mediche. Gli utenti hanno anche notato le condizioni del libro al momento dell'arrivo e l'efficienza della consegna, anche se alcuni hanno avuto problemi con l'accesso all'eBook.

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Problemi di accesso all'eBook.

(basato su 5 recensioni dei lettori)

Titolo originale:

Thompson & Thompson Genetics and Genomics in Medicine

Contenuto del libro:

Pubblicato per la prima volta nel 1966, Genetica e genomica in medicina di Thompson e Thompson è diventato un libro di testo essenziale per gli studenti di medicina, di consulenza genetica, di medicina di laboratorio e per i tirocinanti più avanzati. Grazie alla sua attenzione ai principi fondamentali della genetica e della genomica umana e alla loro applicazione alla medicina, il libro è stato per molti una risorsa da consultare in continuazione.

Questi studenti possono continuare a fare affidamento su questo prezioso testo, unendosi a quelli dei nuovi campi di analisi dei dati genomici per tutto ciò che devono sapere sulla genetica e sulla genomica durante la loro formazione in scienze di base, il tirocinio clinico e oltre. La trattazione include le nuove scoperte, come il ruolo funzionale degli RNA non codificanti, la regolazione della cromatina e l'epigenetica, le tecnologie più recenti e le nuove diagnosi che esse consentono.

Con un titolo ampliato, questa nona edizione è stata completamente rivista da un nuovo team editoriale che supervisiona un ampio gruppo di autori che hanno contribuito. I gruppi di supporto hanno anche contribuito ad aggiornare le illustrazioni con bellissime immagini di persone che vivono con condizioni genetiche.

⬤ Copertura completa di: genomi in biologia e medicina; numero di copie e variazioni genomiche strutturali; nuove scoperte; tecnologie più recenti e nuove diagnosi genetiche.

⬤ Oltre 40 casi di studio clinici, che illustrano le ultime sfide dell'espressione variabile, della pleiotropia e dei disturbi complessi attraverso nuove strategie diagnostiche.

⬤ Testo a colori, illustrazioni, schemi aggiornati e foto cliniche.

⬤ Domande a fine capitolo e risposte esaurienti per sfidare il lettore a consolidare il materiale nella pratica e prepararsi agli esami.

⬤ Domande a scelta multipla e in stile USMLE disponibili come parte dell'eBook.

⬤ L'acquisto include una versione migliorata dell'eBook. L'eBook consente di accedere a tutto il testo, alle figure e ai riferimenti, con la possibilità di effettuare ricerche, personalizzare i contenuti, prendere appunti e sottolineare e far leggere i contenuti ad alta voce.

⬤ Casi clinici aggiornati e nuovi, supportati da fotografie dell'organizzazione no-profit Positive Exposure.

⬤ Nuovi contenuti sul ruolo crescente del sequenziamento e dei nuovi test funzionali nella diagnosi e nello screening delle condizioni genetiche.

⬤ Nuovo capitolo sull'epigenetica.

⬤ Terminologia più chiara e precisa, in risposta alle linee guida contemporanee e in evoluzione.

⬤ Nuove sezioni che descrivono l'uso (e la necessità) di informazioni genetiche provenienti da popolazioni diverse, incluse popolazioni indigene e fondatrici uniche, per la diagnosi e la gestione.