Tdp-43 e neurodegenerazione: Dal banco al letto del paziente

Titolo originale:

Tdp-43 and Neurodegeneration: From Bench to Bedside

Contenuto del libro:

Gli aggregati della proteina TAR 43 (TDP-43) sono un segno distintivo delle malattie neurodegenerative della sclerosi laterale amiotrofica (SLA) e della demenza frontotemporale (FTD), con caratteristiche cliniche, genetiche e patologiche sovrapponibili.

TDP-43 e neurodegenerazione: From Bench to Bedside riassume le nuove scoperte sulla patobiologia e sulle proteinopatie da TDP-43. Il libro riassume la struttura, la funzione, la biologia, il misfolding, l'aggregazione, la patogenesi e la terapeutica della TDP-43.

Include la terapia mediata dall'autofagia, il ruolo del granulo dello stress, nuovi modelli genetici e basati su colture cellulari, la biologia dei sistemi per la medicina di precisione, lo sviluppo di cellule staminali e terapie basate su meccanismi che possono colpire la SLA e altre malattie neurodegenerative correlate. Questo libro si rivolge a neuroscienziati, neurologi, clinici, studenti di livello avanzato, ricercatori per la scoperta di farmaci e biologi cellulari e molecolari coinvolti nella SLA, nella malattia del motoneurone (MND) e in altri disturbi neurodegenerativi.