Soffrire il silenzio: Malattia di Lyme cronica in un'epoca di negazione

Recensioni dei lettori

Soffrire il silenzio è un libro potente e informativo che dà voce a chi soffre della malattia di Lyme, combinando narrazioni personali con approfondimenti scientifici. Mette in luce le sfide che si incontrano nell'affrontare la malattia di Lyme cronica e mira a sensibilizzare l'opinione pubblica sulla sua complessità e sulla natura spesso incompresa del suo trattamento.

Il libro è ben scritto e avvincente, e combina storie personali e dati analitici. Fornisce convalida e conforto a coloro che soffrono della malattia di Lyme, ed è consigliato sia ai pazienti che ai professionisti del settore medico. Include prospettive sia da parte dei pazienti che dei medici più importanti, rendendolo una lettura equilibrata e informativa.

Alcuni lettori potrebbero trovare le lunghe discussioni sulle sfide del trattamento e le testimonianze personali emotivamente pesanti o difficili da affrontare. Alcuni capitoli potrebbero risultare ostici anche per i lettori in forte disaccordo con le opinioni presentate da alcuni medici professionisti nel libro.

(basato su 18 recensioni dei lettori)

Titolo originale:

Suffering the Silence: Chronic Lyme Disease in an Age of Denial

Contenuto del libro:

Allie Cashel soffre della malattia di Lyme cronica da sedici anni, ma gran parte della comunità medica si rifiuta di riconoscere i suoi sintomi come il risultato di una malattia infettiva. In Soffrire il silenzio: Chronic Lyme Disease in an Age of Denial, Cashel dipinge un ritratto vivente di quella che spesso viene chiamata sindrome di Lyme post-trattamento, riportando le storie di pazienti cronici di Lyme di tutto il mondo e la loro lotta per il riconoscimento e il trattamento.

Solo negli Stati Uniti, ogni anno almeno 300.000 persone ricevono una diagnosi di malattia di Lyme e si stima che il 20% di loro sviluppi sintomi cronici della malattia, tra cui (ma non solo) dolori muscolari e articolari.

Problemi digestivi.

Stanchezza estrema, confusione e vertigini.

Sensazioni di bruciore e intorpidimento.

E disfunzioni del sistema immunitario. Prima di giungere a una diagnosi definitiva, a molti di questi pazienti vengono diagnosticate erroneamente malattie e condizioni come lupus, sclerosi multipla, fibromialgia, sindrome da affaticamento cronico, depressione, ansia e persino demenza. Nonostante questi numeri e le diagnosi errate di routine, i Centri per il Controllo e la Prevenzione delle Malattie (CDC) e la Società di Malattie Infettive d'America (IDSA) sostengono che è impossibile per i batteri di Lyme sopravvivere nel corpo dopo la terapia antibiotica standard. Per questi pazienti cronici che hanno la loro sofferenza abitualmente respinta dai medici - e anche dalla famiglia e dagli amici - gli effetti sociali della malattia possono essere invalidanti come la malattia stessa. Soffrire il silenzio è una chiamata personale e provocatoria per rompere lo stigma e l'ignoranza che attualmente circonda la malattia di Lyme cronica e altre malattie croniche incomprese, ma è anche un messaggio di speranza e di conforto per i malati di Lyme, incoraggiandoli a condividere le loro storie, a cercare un trattamento e a ricordare che non sono soli.