Screening neonatale per malattie e disturbi

Titolo originale:

Newborn Screening for Diseases and Disorders

Contenuto del libro:

Lo screening neonatale si riferisce a test che mirano a scoprire il rischio di sviluppare condizioni mediche non comuni ma gravi che potrebbero influenzare la crescita dei neonati. Cerca di identificare il più precocemente possibile i disturbi metabolici, genetici e dello sviluppo.

Lo screening neonatale consente di diagnosticare rapidamente le condizioni dei neonati e di iniziare il trattamento il prima possibile. I test di screening neonatale comprendono l'esame dell'udito, gli esami del sangue e lo screening delle malattie cardiache congenite critiche. I neonati vengono sottoposti a un semplice esame del sangue, appena nati, per cercare condizioni che non si manifestano direttamente dopo la nascita.

La galattosemia, il deficit di biotinidasi, la malattia delle urine a sciroppo d'acero, l'ipotiroidismo congenito, la malattia a cellule falciformi, l'omocistinuria, l'ipoacusia e l'iperplasia surrenale congenita sono alcune delle condizioni che possono essere rilevate durante i test di screening neonatale. Questo libro esplora tutti gli aspetti importanti dello screening neonatale al giorno d'oggi.

Fornisce una visione completa dello screening neonatale e del suo significato nella diagnosi di malattie e disturbi. Questo libro si rivelerà immensamente utile per gli studenti e i ricercatori nel campo della pediatria.