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Titolo originale:
Wound Repair and Regeneration
Contenuto del libro:
La guarigione delle ferite è parte integrante di eventi cellulari e molecolari. La sfingosina-1-fosfato (S1P) è un mediatore lipidico che promuove l'angiogenesi e la proliferazione cellulare e attira le cellule immunitarie. S1P svolge un ruolo nella guarigione delle ferite cutanee alterando l'espressione del suo enzima biogenico, la sfingosina chinasi-1 (SphK1). La sovraespressione di SphK1 porta anche a una riduzione delle cicatrici attraverso il fattore di crescita trasformante (TGF)-β.
1 e il recettore-2 di S1P (S1PR2). IFN-γ.
Potrebbe essere coinvolto nelle fasi di proliferazione e maturazione della guarigione delle ferite attraverso la regolazione delle risposte infiammatorie neutrofile nei topi IFN--deficienti (KO). L'ormone della crescita (GH) ricombinante umano topico ha accelerato la guarigione dell'ulcera da pressione (PU) in topi diabetici non obesi/con immunodeficienza combinata grave, innestati con un modello di trapianto di pelle umana a tutto spessore. Le proprietà matriciali delle impalcature che dirigono i fibroblasti nella fibrosi polmonare idiopatica e nella rigenerazione del fegato sono potenziate dall'angiogenesi derivata dagli epatociti attraverso la segnalazione di CLL/linfoma B/fattore nucleare-kappa B. Sono stati chiariti i meccanismi delle cellule staminali di derivazione adiposa autologhe in alcuni pazienti con virus dell'immunodeficienza umana (HIV), trattati con terapia antiretrovirale altamente attiva. Il clonaggio e l'identificazione della timosina (Pa-THYs) da Periplaneta americana, lo scarafaggio americano, suggeriscono che questa molecola potrebbe essere un potenziale farmaco per promuovere la riparazione delle ferite. Le Maresine (MaRs) e i macrofagi sono stati esaminati, concentrandosi sulla potente azione delle MaRs nel migliorare i profili fenotipici dei macrofagi M2 per alleviare il dolore infiammatorio.
