Polvere di fata e narcisi: Un libro di memorie: Una bambina con fibrosi cistica e le scelte di sua madre

Recensioni dei lettori

Il libro è un libro di memorie profondamente emotivo sull'amore e la perdita di una madre, che descrive in modo specifico la vita di Patricia e di sua figlia Chrissy, affetta da fibrosi cistica. La narrazione esplora i temi della forza, della lotta contro le sfide personali e familiari e del legame duraturo tra madre e figlia. I lettori lodano la capacità dell'autrice di evocare forti emozioni che permangono a lungo dopo la lettura.

I lettori lodano la narrazione sentita, la profondità emotiva e l'onestà della narrazione. Molti hanno trovato il libro commovente e comprensibile, apprezzando gli approfondimenti sulla fibrosi cistica e le lotte personali dell'autrice. La scrittura è stata descritta come bella e coinvolgente, facendo sentire i lettori legati ai personaggi.

L'intensità emotiva del libro può essere travolgente per alcuni, portando a frequenti lacrime e alla necessità di pause durante la lettura. L'argomento, incentrato sulla malattia e sulla perdita, potrebbe essere troppo pesante per i lettori che cercano materiale più leggero.

(basato su 8 recensioni dei lettori)

Titolo originale:

Fairydust to Daffodils: A Memoir: A child with Cystic Fibrosis and her mother's choices

Contenuto del libro:

È un libro di memorie che inizia nel 1978 e fa un salto indietro fino agli anni Sessanta, prima di tornare di nuovo al presente. È la storia di una bambina nata con la fibrosi cistica, l'inizio e la vita di una bambina che è stata cresciuta per vivere ed essere felice, non per nascondersi e prepararsi alla fine. Era una bambina vivace, la cui vita ha fatto la differenza per i membri della famiglia e che è stata scritta come tributo affinché suo fratello e sua sorella imparassero a conoscere la loro sorella maggiore. La fibrosi cistica è una malattia debilitante che spesso colpisce i bambini e a volte non viene diagnosticata fino alla prima infanzia. Alla figlia dell'autrice è stata diagnosticata il giorno stesso della nascita.

Chrissy è affetta da fibrosi cistica. La Mayo Clinic ha definito la malattia dei bambini come un disturbo potenzialmente letale che causa gravi danni ai polmoni e all'apparato digerente. È una condizione ereditaria che colpisce le cellule che producono muco, sudore e succhi digestivi. Questi fluidi secreti sono normalmente sottili e scivolosi. Ma nella fibrosi cistica, un gene difettoso fa sì che le secrezioni diventino spesse e appiccicose. Invece di agire come lubrificante, le secrezioni ostruiscono tubi, condotti e passaggi, soprattutto nei polmoni e nel pancreas. La fibrosi cistica è più comune nelle persone bianche di origine nordeuropea, ma si manifesta anche negli ispanici, negli afroamericani e in alcuni nativi americani. È rara nelle persone di origine asiatica e mediorientale. La fibrosi cistica richiede cure quotidiane, ma la maggior parte delle persone affette da questa patologia è in grado di frequentare la scuola e, grazie alle cure, molti bambini hanno vissuto fino alla giovane età adulta.

Il libro di memorie racconta la storia di questa ragazza dall'infanzia fino alla sua rinuncia alla lotta. La vita di sua madre è turbolenta, finché non impara a stare in piedi da sola all'età di 23 anni. Prove e tribolazioni, molti bagagli e una forte volontà di vivere, sorridere e sognare portano la storia a compimento.