Non chiedetemi come mi sento - ho la sclerosi multipla

Recensioni dei lettori

Il libro presenta una narrazione avvincente della convivenza con la sclerosi multipla (SM), ispirando sia chi è affetto dalla malattia sia chi non ne è affetto. Il libro cattura i viaggi personali, la resilienza e le diverse esperienze di vita dell'autore.

⬤ Ispiratore e informativo sia per i pazienti affetti da sclerosi multipla che per gli operatori sanitari
⬤ scrittura coinvolgente che cattura l'attenzione del lettore
⬤ cronaca di una ricca storia personale
⬤ mostra i trionfi sulle avversità.

Alcuni lettori potrebbero ritenere che il libro sia più adatto a chi ha un legame personale con la SM e che non risuoni così profondamente con chi non ha esperienza della malattia.

(basato su 4 recensioni dei lettori)

Titolo originale:

Don't Ask Me How I Feel - I Have MS

Contenuto del libro:

La mia neurologa mi ha stupito quando ha detto: “Lei ha la sclerosi multipla e, guardando la sua risonanza magnetica, è una bomba a orologeria. Forse oggi non ha sintomi, ma è solo questione di tempo”.

Mentre la sclerosi multipla stringeva la sua morsa sul mio corpo, sono sprofondata in una miriade di strani sentimenti: negazione e depressione per oltre un anno. La sua diagnosi si è avverata, ma solo quando mi sono documentata su cosa fosse la SM e ho iniziato a sperimentare i sintomi più duri, mi sono resa conto che alcuni di essi mi avevano accompagnato per tutta la vita in versioni più lievi.

La mia “bomba silenziosa” aveva ticchettato per cinquant'anni prima di esplodere. Questa è una storia vera che racconta la mia vita con la SM e descrive tutti gli eventi, i sintomi, le sensazioni, le percezioni e le origini plausibili, insieme ad alcune storie divertenti che mi hanno influenzato fin dalla prima infanzia.