Lymphoedema United - Non siete soli: Storie di linfedema da tutto il mondo - Volume 1

Recensioni dei lettori

Attualmente non ci sono recensioni dei lettori. La valutazione si basa su 2 voti.

Titolo originale:

Lymphoedema United - You are NOT alone!: Lymphoedema stories from around the world - Volume 1

Contenuto del libro:

Se state leggendo queste righe, è probabile che abbiate un linfedema, conosciate qualcuno che ne soffre o lavoriate nel settore medico occupandovi di persone affette da questa malattia che dura tutta la vita e talvolta è debilitante.

Il linfedema colpisce milioni di persone in tutto il mondo, ma spesso è un terno al lotto se si riceve l'assistenza sanitaria adeguata. Questo può far sentire una persona che vive con questa malattia per tutta la vita disperata, trascurata e sola. Non siete soli!

Gli avvocati Amy Rivera e Matt Hazledine sono affiancati da 34 persone affette da linfedema provenienti da 14 paesi di tutto il mondo, che condividono le loro esperienze personali e i loro consigli per aiutarvi a vivere meglio con il linfedema.

Molti di noi sperimentano un livello variabile di assistenza professionale da parte di medici esperti, se si è riusciti a ottenere una diagnosi. Molti sono ancora alla ricerca di una diagnosi, il che significa che è improbabile che ricevano un'assistenza sanitaria adeguata e consigli sulle tecniche di autogestione, importanti nelle prime fasi del linfedema.

Questo può portare le persone a sentirsi impotenti, sole e disperate. Il linfedema può essere estremamente impegnativo sia per la salute fisica che per quella mentale, soprattutto quando si tratta di affrontare la diagnosi e di adattarsi a questa condizione che cambia la vita.

Alcune persone sono disposte a parlare del loro problema di salute, mentre altre lo tengono nascosto. Alcuni indossano con disinvoltura gli indumenti compressivi in pubblico, altri li nascondono sotto abiti larghi e altri ancora non escono o non possono uscire affatto.

Questo libro raccoglie le esperienze personali e i consigli di 34 persone provenienti da 14 Paesi diversi. Alcuni hanno un linfedema primario e altri secondario, che colpisce braccia, gambe, tronco, testa, collo e zona pubica. Hanno voluto condividere la loro storia per rassicurare gli altri che non sono soli. Alcuni ospiti hanno incluso i loro recapiti, in modo che, se vi riconoscete nella loro situazione, possiate mettervi direttamente in contatto con loro.