La figlia del macellaio: La storia di un'infermiera dell'esercito affetta da SLA

Recensioni dei lettori

Il libro “The Butcher's Daughter” (La figlia del macellaio) di Sandy Stuban è un resoconto stimolante e ricco di spunti del suo viaggio con la SLA. È stato apprezzato per i consigli pratici, la profondità emotiva e i temi motivazionali, che affrontano le sfide delle persone a cui vengono diagnosticate malattie debilitanti. I lettori apprezzano il coraggio, la resilienza e la capacità di Stuban di mantenere uno sguardo positivo nonostante le circostanze.

Il libro è considerato stimolante e motivante, in quanto offre spunti di riflessione unici sulla convivenza con la SLA. Fornisce consigli pratici per i pazienti e gli assistenti, enfatizza la resilienza e presenta una narrazione avvincente che cattura le esperienze di vita e le lotte dell'autrice. Molti lettori l'hanno trovato comprensibile e d'impatto per chiunque si trovi ad affrontare gravi sfide. La scrittura è coinvolgente e incorpora citazioni significative.

Alcuni lettori hanno notato che a volte il libro può essere difficile da leggere a causa del suo contenuto emotivo e della realtà della convivenza con una malattia progressiva. Alcune recensioni hanno suggerito che il libro potrebbe non essere adatto a chi cerca una prospettiva esclusivamente clinica o accademica sulla SLA.

(basato su 27 recensioni dei lettori)

Titolo originale:

The Butcher's Daughter: The Story of an Army Nurse with ALS

Contenuto del libro:

Sandra Lesher Stuban ha scritto un'autobiografia ispirata per affrontare una diagnosi medica devastante. È cresciuta nelle campagne della Pennsylvania, figlia di un macellaio che le ha inculcato i valori solidi che avrebbe usato per tutta la sua vita adulta.

Ha frequentato la scuola per infermieri a Philadelphia e dopo la laurea si è arruolata nell'esercito. Racconta le sue avventure come infermiera dell'esercito e la sua carriera di successo come ufficiale militare. Era in servizio come tenente colonnello quando, all'età di trentotto anni, le fu diagnosticata una malattia cronicamente progressiva, la sclerosi laterale amiotrofica (SLA), detta anche morbo di Lou Gehrig.

Le fu data una prognosi di due o tre anni di vita e fu ritirata dall'esercito. È passata rapidamente dall'essere un ufficiale militare forte e in forma a una tetraplegica dipendente dal ventilatore.

L'autrice condivide il suo percorso di paralisi progressiva e le sue riflessioni sulla convivenza con la disabilità. Il suo punto di vista sull'importanza della famiglia e degli amici, sulla dipendenza da chi si prende cura di lei, sulla crescita di un figlio piccolo e su un forte atteggiamento da sopravvissuto, sarà fonte di ispirazione per chiunque si trovi ad affrontare un simile ostacolo sulla strada.

Convive con la SLA da quattordici anni, e continua a farlo.