Io e la Chiari - Non è solo un mal di testa

Recensioni dei lettori

Il libro sulla malformazione di Chiari è molto apprezzato per la sua narrazione sincera e il suo contenuto informativo. I lettori lo trovano commovente, comprensibile e utile per sensibilizzare l'opinione pubblica su questa patologia poco conosciuta. Fornisce approfondimenti sulle difficoltà affrontate dai pazienti affetti da Chiari, offrendo speranza e un senso di comunità a coloro che vivono sfide simili.

Racconti sentiti ed emotivi che ispirano e informano. Altamente raccomandato sia per i pazienti che per gli operatori sanitari. Offre chiarezza, speranza ed esperienze tangibili a chi soffre di Chiari. Facile da leggere e da capire. Aumenta la consapevolezza di una condizione spesso mal diagnosticata o mal compresa.

Alcuni lettori potrebbero trovare l'argomento angosciante a causa della natura grave della condizione. Se da un lato il libro offre speranza, dall'altro presenta la dura realtà della convivenza con la Chiari, che potrebbe non essere adatta a tutti.

(basato su 14 recensioni dei lettori)

Titolo originale:

Chiari and Me - It's Not Just A Headache

Contenuto del libro:

Dieci anni. Un decennio.

Ecco quanto tempo ho vissuto con sintomi debilitanti prima che mi venisse finalmente diagnosticata una malformazione di Chiari. Fino ad allora, Chiari era una parola che non avevo mai incontrato, un termine medico, una condizione cerebrale che non conoscevo. Ora controlla la mia vita.

Prima della diagnosi ero frustrata e sottoposta a test su test senza risultati, fino a quando non avevamo più opzioni. La mia vita è diventata insopportabile e ho iniziato a disperare di poter sapere cosa c'era che non andava.

Ma alla fine abbiamo ottenuto delle risposte e ho imparato che, con il giusto trattamento e il giusto supporto, è possibile vivere con una malformazione di Chiari. Forse non la vita che avevo programmato, ma una nuova vita, che dà le sue soddisfazioni e che anche voi potete sperimentare.

Non sono un'esperta di medicina - mi baso esclusivamente sulle mie esperienze, ma vivere con la Chiari significa che la mia conoscenza è vera. So dove vi trovate. So come vi sentite e capisco quanto il percorso possa essere incredibilmente duro, doloroso e solitario.

E per i professionisti, attraverso questo libro e le mie esperienze spero di essere in grado di educare in modo da illuminare voi stessi e i vostri pazienti. Ho incluso i diari personali dei miei tre interventi chirurgici al cervello, oltre a innumerevoli suggerimenti, consigli e indicazioni scoperti per tentativi ed errori.

C'è vita con la Chiari - io ne sono la prova - ma non riguarda solo chi ne soffre. I commoventi diari che mio marito condivide qui durante i giorni peggiori ne sono la prova.

Mi chiamo Joanne. Ho una malformazione di Chiari.

Potreste averne una anche voi.

Non è solo un mal di testa.

Ma non siete più soli.