Guida del caregiver alla demenza: Un viaggio non voluto

Recensioni dei lettori

Le recensioni sottolineano come il libro sia una risorsa preziosa e compassionevole per i caregiver di persone affette da demenza. Offre consigli pratici, approfondimenti emotivi e una guida approfondita per affrontare le complessità del caregiving. I lettori apprezzano la chiarezza e la facilità di lettura, oltre alle esperienze personali dell'autrice che rendono il contenuto comprensibile.

⬤ Ben scritto e di facile comprensione
⬤ consigli pratici e approfondimenti emotivi
⬤ guida approfondita e organizzata con strumenti e risorse
⬤ altamente leggibile
⬤ fornisce compassione ai caregiver
⬤ efficace per la comprensione della demenza
⬤ include utili fogli di lavoro e un super indice.

Alcuni lettori vorrebbero aver trovato il libro prima durante il loro percorso di caregiving; anche se non viene menzionato esplicitamente, il carico emotivo del caregiving può essere implicito come un aspetto impegnativo.

(basato su 8 recensioni dei lettori)

Titolo originale:

A Caregiver's Guide to Dementia: An Unintended Journey

Contenuto del libro:

*Nuova edizione con informazioni aggiornate su demenza, assistenza alla demenza e risorse. *.

Secondo l'Alzheimer's Association, negli Stati Uniti vivono più di sei milioni di persone affette dalla malattia di Alzheimer o da un'altra forma di demenza. Non sono riportati in queste statistiche i sedici milioni di caregiver familiari che, in totale, contribuiscono a diciannove miliardi di ore di assistenza non retribuita ogni anno. Questo libro affronta le esigenze e le sfide dei figli adulti e degli altri familiari che si affannano a dare un senso a ciò che sta accadendo a loro stessi e ai loro cari. L'autrice, un'esperta scrittrice di medicina e scienze nota per la sua capacità di spiegare con chiarezza argomenti complessi ed emotivamente sensibili, è anche un'ex assistente familiare. Utilizzando sia la narrazione personale sia contenuti ben studiati e verificati da esperti, l'autrice guida i lettori attraverso il mondo spesso confuso e impegnativo della cura della demenza. L'autrice accompagna con attenzione i caregiver attraverso le basi della demenza come disturbo cerebrale, i comportamenti che la accompagnano, le procedure utilizzate per la diagnosi e lo stadio della malattia e gli aspetti legali dell'assistenza a un adulto non più competente.

L'autrice affronta anche argomenti che di solito non sono presenti in altri libri sulla demenza: le dinamiche familiari, il burnout del caregiver, gli abusi sugli anziani, l'incontinenza, le finanze e il pagamento dell'assistenza, le sfide che devono affrontare le famiglie omosessuali, la gestione dell'eventualità della morte e del patrimonio. Ogni capitolo inizia con una vignetta di vita reale tratta dall'esperienza personale dell'autore e si conclude con le sezioni "Domande frequenti" e "Fogli di lavoro". Le domande frequenti affrontano questioni e situazioni specifiche che spesso rendono il caregiving una sfida. I fogli di lavoro sono uno strumento per aiutare i lettori a organizzare, valutare e riflettere su se stessi. Un glossario dei termini, un'appendice e i riferimenti per ulteriori letture forniscono ai lettori una padronanza del vocabolario utilizzato dai medici e l'accesso a preziose risorse.