Genomica e modelli dei tumori della guaina nervosa

Titolo originale:

Genomics and Models of Nerve Sheath Tumors

Contenuto del libro:

I tumori della guaina nervosa possono essere una causa significativa di morbilità per molti pazienti. Questi includono tumori benigni come schwannomi, neurofibromi diffusi e plessiformi e neurofibromi atipici, nonché l'aggressivo sarcoma dei tessuti molli noto come tumore maligno della guaina nervosa periferica (MPNST).

I tumori della guaina nervosa si verificano sporadicamente e nel contesto delle sindromi cliniche di predisposizione neurogenetica ai tumori, la neurofibromatosi di tipo 1 (NF1) e di tipo 2 (NF2). Storicamente, il trattamento principale dei tumori della guaina nervosa è stato la chirurgia. Tuttavia, sia per i tumori benigni che per quelli maligni delle guaine nervose, esiste un alto tasso di recidiva, che evidenzia l'urgente necessità di nuove terapie.

Poiché siamo entrati nell'era della genomica, la speranza è che una migliore comprensione della genetica, e quindi della biologia, di questi tumori porti in ultima analisi a terapie che portino a risultati migliori. In questo numero speciale, includiamo articoli di revisione e ricerche originali relative alla comprensione e alla modellazione genomica di schwannomi, neurofibromi plessiformi e diffusi, neurofibromi atipici e tumori maligni della guaina nervosa periferica, nonché metodi genomici sviluppati e applicati per far progredire la nostra comprensione di questi tumori.