Genomica del cancro per il medico

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Titolo originale:

Cancer Genomics for the Clinician

Contenuto del libro:

La genomica del cancro per il clinico” è una guida pratica alla genomica del cancro e alla sua applicazione alla diagnosi e alla cura del cancro. Il libro inizia con una breve panoramica dei vari tipi di alterazioni genetiche che si riscontrano nel cancro, seguita da informazioni accessibili e applicabili sulla tecnologia di sequenziamento di nuova generazione e sulla bioinformatica, sull'eterogeneità del tumore, sul sequenziamento dell'intero genoma, dell'esoma e del trascrittoma, sull'epigenomica e sull'analisi e interpretazione dei dati. Ogni capitolo fornisce spiegazioni essenziali su concetti, terminologia e metodi. Sono inclusi anche suggerimenti per l'interpretazione e l'analisi dei dati molecolari, nonché una discussione sui predittori molecolari per le terapie mirate che coprono i tumori maligni ematologici e i tumori solidi. Il capitolo finale spiega l'uso di terapie mirate basate sulla genomica approvate dalla FDA per il tumore al seno, il tumore al polmone, i sarcomi, i tumori gastrointestinali, i tumori urologici, il tumore della testa e del collo, il tumore della tiroide e molti altri.

Assemblato in un formato accessibile e specificamente progettato per i non esperti, questo libro fornisce all'oncologo clinico, al professionista all'inizio della carriera e al tirocinante una comprensione essenziale delle basi molecolari e genetiche del cancro e degli aspetti clinici che hanno portato a progressi nella diagnosi e nel trattamento. Grazie a questa risorsa, i medici e gli specializzandi aumenteranno il loro bagaglio di conoscenze e saranno meglio attrezzati per educare i pazienti e le famiglie che desiderano saperne di più sulle loro predisposizioni genetiche al cancro e sulle terapie mirate che potrebbero essere prese in considerazione e prescritte.

Caratteristiche principali:

⬤ Descrive come la genomica del cancro e il sequenziamento di nuova generazione informino lo screening del cancro, i fattori di rischio, le opzioni terapeutiche e la gestione clinica dei vari tipi di cancro.

⬤ Spiega cosa sono le mutazioni, quali test sono necessari e come interpretare i risultati.

⬤ Fornisce informazioni sulle terapie mirate approvate dalla FDA e utilizzate in clinica.

⬤ Copre le diverse piattaforme e tecnologie di sequenziamento e le loro prestazioni in ambito di ricerca.

⬤ Include l'accesso all'eBook completamente consultabile.