Come il vento... non il colore: un libro di memorie

Recensioni dei lettori

Il libro è un memoriale crudo e brutalmente onesto di Julie, che racconta le sue esperienze con la sclerosi multipla e la vita in generale. È fonte di ispirazione, è relazionabile e incoraggia i lettori a prendere in mano la propria salute e il proprio benessere. I lettori apprezzano la voce autentica di Julie, la sua profondità emotiva e il formato coinvolgente che include elementi di social media.

Narrativa stimolante e relazionabile, voce autentica, formato coinvolgente con i post di Instagram, fornisce spunti preziosi per la convivenza con la SM, incoraggia a farsi carico della propria salute, profondità emotiva con umorismo e dolore, adatto a un pubblico ampio che va oltre le persone affette da SM.

Alcuni lettori che non sono tipicamente appassionati di memoir potrebbero non trovarlo interessante, e alcuni aspetti potrebbero non risuonare con la stessa forza per chi non ha un legame personale con la SM.

(basato su 3 recensioni dei lettori)

Titolo originale:

Like the Wind...Not the Color: A Memoir

Contenuto del libro:

Al momento della diagnosi, poiché la mia testa era in una nebbia pazzesca - fisicamente, emotivamente, mentalmente - decisi che avrei iniziato a scrivere un diario. Volevo essere in grado di tenere traccia di tutto, dato che la mia memoria aveva appena preso una brutta piega.

Ho acquistato il mio diario online mentre ero in ospedale a ricevere infusioni di steroidi. Volevo che fosse speciale. Avevo bisogno di un posto dove scrivere tutto e volevo che fosse invitante, perché scrivere non mi è mai piaciuto.

Mai.

Il mio diario è fatto di morbida pelle marrone, le pagine sono sfoderate e si apre come un libro segreto di tesori dimenticati da tempo. È pieno di "cose" del mio viaggio: i miei pensieri, le mie ricette, i miei dolori, i miei sintomi, le mie vittorie, le mie sconfitte, le mie donazioni.

L'inizio di questa storia viene da quel diario, uno dei miei beni più preziosi. Il diario ha catturato la mia vita dal momento della diagnosi di SM, nel settembre 2016, fino alla mezza che ho finalmente corso nel febbraio 2019. È la storia vera del superamento e del ribaltamento delle probabilità.

È crudo. È doloroso. È divertente.

È pieno di "f-bomb". Mi hanno detto che è anche stimolante.