Che diavolo è successo al mio cervello? Vivere oltre la demenza

Recensioni dei lettori

Il libro “Vivere e prosperare nonostante la demenza” di Kate Swaffer presenta una narrazione stimolante dal punto di vista di una donna che vive con una demenza ad esordio giovanile. È stato accolto con favore per i suoi consigli compassionevoli, la difesa dei diritti delle persone affette da demenza e le intuizioni pratiche per i pazienti e i caregiver. Tuttavia, alcuni lettori hanno notato aspettative irrealistiche riguardo alla convivenza con la demenza nel suo progredire, mentre altri hanno trovato il libro un po' ripetitivo e incentrato sulle emozioni negative.

⬤ Storia ispiratrice di una vita piena nonostante la demenza.
⬤ Spunti preziosi sia per le persone con diagnosi di demenza che per i loro caregiver.
⬤ Sostiene i diritti e la dignità delle persone affette da demenza.
⬤ Capitoli brevi che coprono vari aspetti della demenza e che lo rendono accessibile.
⬤ Raccomandato come lettura obbligatoria per gli operatori sanitari.

⬤ Alcuni lettori hanno trovato il libro poco realistico per quanto riguarda la progressione della demenza.
⬤ È stato descritto come ripetitivo e troppo lungo, con un'attenzione particolare alla paura e alla negatività.
⬤ Le generalizzazioni potrebbero non risuonare con tutti i lettori, soprattutto al di fuori dell'Australia.
⬤ Alcuni hanno ritenuto che mancasse un processo di editing completo per snellire i contenuti.

(basato su 16 recensioni dei lettori)

Titolo originale:

What the Hell Happened to My Brain?: Living Beyond Dementia

Contenuto del libro:

Kate Swaffer aveva solo 49 anni quando le fu diagnosticata una forma di demenza ad esordio giovanile. In questo libro, l'autrice offre una visione di prima mano di quell'esperienza, lanciando un chiaro appello a cambiare il modo in cui garantiamo una migliore qualità di vita alle persone affette da demenza.

Kate descrive in modo vivido le sue esperienze di convivenza con la demenza, esplorando gli effetti delle difficoltà di memoria, la perdita di indipendenza, l'abbandono del lavoro a lungo termine, l'impatto sui figli adolescenti e l'enorme impatto della diagnosi di demenza sul suo senso di sé. Senza mai sottrarsi a questioni difficili, l'autrice affronta di petto lo stigma, le inadeguatezze nell'assistenza e nel supporto e il ruolo dei media nel perpetuare i miti sulla demenza, suggerendo modi in cui possiamo includere e responsabilizzare le persone con la diagnosi. Riflette inoltre sul modo in cui la scrittura e il lavoro di advocacy per la demenza l'hanno portata a un processo di scoperta di sé e le hanno permesso di sviluppare una nuova e significativa identità personale.

Le potenti parole di Kate metteranno in discussione le idee sbagliate sulla demenza e ci apriranno gli occhi su nuovi modi di sostenere le persone con questa diagnosi. Una lettura imperdibile per le persone affette da demenza e le loro famiglie, oltre che per i professionisti e gli assistenti.