Caratterizzazione e gestione clinica della cardiomiopatia dilatativa

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Titolo originale:

Characterization and Clinical Management of Dilated Cardiomyopathy

Contenuto del libro:

La cardiomiopatia dilatativa (DCM) è un particolare fenotipo di insufficienza cardiaca sistolica non ischemica, che spesso riconosce un background genetico e colpisce pazienti relativamente giovani con poche comorbidità. Al giorno d'oggi, la sopravvivenza a lungo termine dei pazienti affetti da DCM è notevolmente migliorata grazie a una diagnosi precoce e a un follow-up ininterrotto e personalizzato con trattamenti medici e non farmacologici ottimali e basati sull'evidenza.

Tuttavia, la DCM è ancora una delle cause più comuni di trapianto di cuore nel mondo occidentale. La gestione clinica richiede un uso integrato e sistematico degli strumenti diagnostici e un'indagine più approfondita dei meccanismi di base della malattia. Tuttavia, diverse questioni emergenti rimangono dibattute.

In particolare, la correlazione genotipo-fenotipo, il ruolo delle tecniche di imaging avanzate e dei test genetici, la mancanza di modelli di stratificazione del rischio appropriati, la necessità di un approccio multiparametrico e multidisciplinare per l'impianto di dispositivi e la continua riclassificazione della malattia durante il follow-up rimangono questioni impegnative nella pratica clinica. Pertanto, lo scopo di questo numero speciale è quello di fare luce sui più recenti progressi nella caratterizzazione e nella gestione clinica della DCM, al fine di svelare l'enigma di questa particolare malattia.