Abbiamo riso fino a piangere: Vivere, amare e ridere con la SLA

Recensioni dei lettori

Il libro offre un resoconto accorato e onesto del viaggio di una famiglia attraverso le sfide poste dalla SLA (Sclerosi Laterale Amiotrofica). I lettori apprezzano la miscela di umorismo e dolore, trovando un ritratto intimo che cattura le lotte emotive sia dei pazienti che di chi li assiste. L'autrice, Lynda, condivide la storia della sua famiglia con fede e amore, fornendo conforto e ispirazione a chi deve affrontare difficoltà simili.

I lettori lodano il libro per la sua profondità emotiva, l'umorismo e i messaggi edificanti di speranza e fede. È stato descritto come ben scritto, coinvolgente e stimolante, il che lo rende una risorsa preziosa per i caregiver e le famiglie che affrontano malattie terminali. Molti hanno trovato la storia comprensibile e hanno espresso gratitudine per le intuizioni condivise su come affrontare una malattia debilitante.

Alcuni lettori hanno trovato il libro doloroso da leggere a causa delle loro esperienze personali con la SLA, in quanto risuona profondamente con le loro lotte. Alcuni hanno ritenuto che il contenuto emotivo pesante potesse essere opprimente, soprattutto perché riguarda la realtà della malattia terminale. Un paio di recensori avrebbero voluto prospettive più ampie o una copertura più estesa delle varie esperienze con la SLA.

(basato su 59 recensioni dei lettori)

Titolo originale:

We Laughed 'Til We Cried: Living, Loving and Laughing with ALS

Contenuto del libro:

Nessuno pensava alla zoppia con cui Don Strahorn iniziò a camminare nella primavera del 2006. Ma con il passare dei mesi e il peggioramento della zoppia, divenne chiaro che stava succedendo qualcosa.

All'inizio del 2007, la famiglia Strahorn ricevette una notizia che l'avrebbe cambiata per sempre: Don era affetto da SLA, una malattia senza cura. We Laughed 'til We Cried è la storia dei sette anni successivi alla diagnosi di Don, raccontata dalla moglie Lynda Strahorn. Non si tratta però della solita storia di diagnosi.

Questo resoconto, simile a un memoir, di quello che potrebbe essere stato il periodo più buio di una famiglia, è pieno di risate e di lacrime. È una testimonianza del modo in cui tutti noi dobbiamo fare delle scelte quando riceviamo una notizia devastante.

La famiglia Strahorn, pur avendo il cuore spezzato, ci mostra come trarre il meglio dalla mano che ci viene data. Questo libro non è solo un'ispirazione per chiunque si trovi ad affrontare circostanze simili, ma è anche un appello per una cura e un manuale per tutti coloro che sentiranno le stesse parole pronunciate da Don Stahorn all'inizio del 2007: "Hai la SLA". L'autrice Lynda Strahorn offre spunti di riflessione sui molti processi di gestione della SLA, dalla lenta progressione della malattia e da ciò che ogni nuovo stadio comporta per un malato di SLA, all'impatto emotivo che la malattia ha sull'intera famiglia.

Lynda offre anche alcuni consigli che ha appreso dalla sua stessa esperienza con la malattia e spiega il modo in cui la fede ha portato la sua famiglia a superare il momento più difficile che abbiano mai affrontato. Soprattutto, Lynda insegna ai lettori a ridere quando vogliono piangere, a capire quando è il momento di piangere e a confidare in Gesù attraverso tutto questo.